随着老龄化社会的来临，各种老年疾病越来越受到人们的重视。青光眼给老年人的生活带来巨大的不便，影响老年人的出行，降低了老年人的生活质量。
最新一期《FrontiersincellandDevelopmentalBiology》上发表了一篇讨论利用基因编辑治疗老年性青光眼的论文。该论文不但详细总结了目前可用的基因编辑方法，还从青光眼的发病机制、相关基因和通路进行了分析，展望了基因编辑在青光眼治疗中的美好前景。
摘要：
青光眼是一组以视网膜神经节细胞变性和视神经轴突缺失为特征的视神经病变。目前唯一被批准的治疗方法是通过药物和手术降低眼压。在过去的几十年中，有关发病机制的技术进步和研究进展使青光眼基因治疗走到了最前沿。在这篇综述中，我们讨论了三种当前的基因组编辑方法和青光眼潜在的发病机制。我们从降低眼压策略、神经保护策略、RGC和视神经再生策略以及其他策略四个方面进一步总结了针对许多青光眼相关基因和通路的不同基因组编辑策略。综上所述，基因治疗是一种很有前途的治疗青光眼的方法，在临床实践中有着巨大的应用潜力。
参考文献：
HeM,RongR,JiD,XiaX.FromBenchtoBed:TheCurrentGenomeEditingTherapiesforGlau